usp 1207

การเปลี่ยนผ่านของการทดสอบบรรจุภัณฑ์ของอุปกรณ์ทางการแพทย์ Class III Medical Devices Package Test

การเปลี่ยนผ่านของการทดสอบบรรจุภัณฑ์ของอุปกรณ์ทางการแพทย์ เมื่อการคงสภาพของการปลอดเชื้อมีความสำคัญต่ออุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ซับซ้อนขึ้น USP 1207 จึงได้กำหนดแนวทางการทดสอบความสมบูรณ์ข...

ความแตกต่างระหว่าง EMA Annex1 VS USP 1207

ความแตกต่างระหว่าง EMA Annex1 VS USP 1207 เรานำข้อมูลเปรียบเทียบข้อกำหนดแต่ละอย่างใน EMA Annex1 และ USP1207 ซึ่งในสากลใช้อ้างอิงในการผลิตและควบคุมคุณภาพสินค้าทางด้านอาหารและยามาใ...

ระบบตรวจสอบรอยรั่วซึมบรรจุภัณฑ์ยาฉีดแบบ 100% In-line Automated Package Leak Detection USP 1207

ระบบตรวจสอบรอยรั่วซึมบรรจุภัณฑ์ยาฉีดแบบ 100% In-line Automated Package Leak Detection USP 1207ใช้เทคโนโลยี vacuum decay ที่มีความไวสูง และมีเสถียรภาพสูงสุด ทำงานร่วมกับระบบ Dynamic...

เครื่องทดสอบ ความสมบูรณ์ของการปิดผนึกบรรจุภัณฑ์ ประเภท Vials, Ampoules และ Syringes โดยใช้เทคโนโลยี Vacuum Decay

เครื่องทดสอบ ความสมบูรณ์ของการปิดผนึกบรรจุภัณฑ์ ประเภท Vials, Ampoules และ Syringes โดยใช้เทคโนโลยี Vacuum Decay Vials, Ampoules & Syringes Container Closure Integrity Testing ...

เครื่องทดสอบ ความสมบูรณ์ของการปิดผนึกบรรจุภัณฑ์ ประเภท Tablet, Capsule โดยใช้เทคโนโลยี Vacuum Decay + Force Decay

เครื่องทดสอบ ความสมบูรณ์ของการปิดผนึกบรรจุภัณฑ์ ประเภท Tablet, Capsule โดยใช้เทคโนโลยี Vacuum Decay + Force Decay Inspection Technologies for Tablets & Capsules PackagingNon-de...

เครื่องทดสอบ ความสมบูรณ์ของการปิดผนึกบรรจุภัณฑ์ CCIT ประเภท Tyvek, Porous Packaging โดยใช้เทคโนโลยี Vacuum Decay + Air Borne Ultrasound

เครื่องทดสอบ ความสมบูรณ์ของการปิดผนึกบรรจุภัณฑ์ CCIT ประเภท Tyvek, Porous Packaging โดยใช้เทคโนโลยี Vacuum Decay + Air Borne Ultrasound Tyvek® ให้การป้องกันจุลินทรีย์ระดับพรีเมี่ย...