Leak Test Container Closure Integrity Testing (CCIT) คือการทดสอบรอยรั่ว เพื่อตรวจสอบความสมบูรณ์ของซีลแพคเกจ แต่ปัจจุบันนี้นอกจาก CCIT ที่เราทำกันทั่วไปแล้ว เรานิยมทำ CCIT แบบไม่ทำลายตัวอย่าง Non Destructive Test (NDT) กันมากขึ้น โดยเฉพาะผลิตภัณฑ์ทางด้านยา
Leak test คือการทดสอบรอยรั่ว เพื่อตรวจสอบความสมบูรณ์ในการซีล ความสมบูรณ์ในการปิดภาชนะของผลิตภัณฑ์ หรือความสมบูรณ์ของแพคเกจ เป็นสิ่งสำคัญในการป้องกันผลิตภัณฑ์ในแพคเกจเพื่อรักษาความสะอาดให้คงประสิทธิภาพจนกว่าจะส่งมอบถึงมือผู้ป่วย Leak test การทดสอบรอยรั่ว เพื่อตรวจสอบความสมบูรณ์ของซีลแพคเกจ เทคโนโลยีการตรวจสอบรอยรั่วแบบไม่ทำลายตัวอย่าของ PTI จะตรวจสอบรอยรั่ว และตรวจสอบความสมบูรณ์ของระบบในการซีล ความสมบูรณ์ในการปิดภาชนะของผลิตภัณฑ์ หรือความสมบูรณ์ของแพคเกจ ด้วยวิธีการทดสอบเชิงวิเคราะห์ที่กำหนด สำหรับขวด, หลอด, หลอดฉีดยา, ตลับ, และหลอดยาฉีด ผู้ใช้งานสามารถมั่นใจได้ว่า แพคเกจที่ผ่านการทดสอบด้วยเครื่องมือ CCIT แบบ NDT จาก PTI แทบจะมีโอกาสเกิดความความผิดพลาดเลย
Container Closure Integrity Testing
Container closure integrity of parenteral products is essential to protect the product through the entire lifecycle until patient delivery. PTI’s non-destructive inspection technologies verify container closure system integrity with deterministic quantitative test methods for vials, ampoules, syringes, cartridges and auto-injectors.
Container Closure Integrity of Parenteral Products
The United States Pharmacopeia USP 1207 guidance has been revised, encouraging the preference to deterministic, quantitative, and reliable non-destructive technologies to comply with quality standards.
Parenteral products are usually packaged in several packaging formats. Most common are the following formats – Liquid-filled containers such as vials, ampoules, syringes, BFS and autoinjectors, and also containers filled with lyophilized product.
Any breach in the package can cause product deterioration from microbial contamination, exposure to gases, water vapor and loss of solvent. Therefore, container closure integrity is an essential stage in the lifecycle of a sterile drug product. Container closure integrity defects can be hazardous to the patients. Life-saving drugs can lose their efficacy or lead to fatal side effects. CCI defects can result in oxidation and have a significant impact on drug’s effectiveness and shelf-life.
Container Closure Integrity Testing Methods
The selection of the appropriate container closure integrity testing method depends on the requirements and purpose of the test. The factors considered while deciding the appropriate CCI test method include sensitivity and reliability of the test method, material of the primary package and inline versus offline testing requirement. Appropriate CCI test methods are able to detect breaches prior to product contamination and ensure patient safety. Moreover, it reduces the risk of catastrophic defects and product recalls.
The latest evolution in the package integrity testing of parenteral products is PTI’s patent-pending Microcurrent HVLD technology and vacuum decay technology.
Microcurrent HVLD Leak Detection Technology
- Applications include liquid-based products ranging from extremely low conductivity sterile water for injection (WFI) to proteinaceous products with suspensions.
- Non-conductive container materials can be glass, plastic or poly laminates
- Detects small pinholes, micro cracks and seal defect detection down to single-digit microns
VeriPac Vacuum Decay Technology
- ASTM Test Method F2338 and FDA Consensus Standard
- Defect detection down to 0.002 cc/min.
- Measures seal integrity of the entire container or package
- Tests for gas leaks for dry products (lyophilized vials, powder-filled)
- Tests for liquid leaks (liquid-filled vials, ampoules, cartridges and pre-filled syringes)
ท่านใดสนใจรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับ การทดสอบบรรจุภัณฑ์แบบไม่ทำลายตัวอย่าง Non Destructive Test CCIT โดยเฉพาะบรรจุภัณฑ์ทางด้าน pharmaceutical สามารถติดต่อเราได้ที่
